1970年 恒瑞医药前身——连云港制药厂正式成立。

1999年 恒瑞医药被评为高新技术企业。

2000年 上海新药研发中心成立;“恒瑞医药”在上海证券交易所上市发行4000万股。

2001年 恒瑞医药建立了企业技术中心和博士后科研工作站。

2003年 被评为国家“863”计划产业化基地;恒瑞医药专利药品艾瑞昔布获得国家 SFDA临床批件。

2005年 恒瑞医药奥沙利铂原料药获得了欧盟CEP认证;美国恒瑞成立。

2008年 恒瑞医药创新药研究中心入选国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地。

2010年 恒瑞医药牵头,联合中科院上海药物所等12家知名科研院所和企业共同组建了国家抗肿瘤药物技术创新产学研联盟。

2011年 恒瑞医药自主研发的创新药艾瑞昔布正式上市;抗肿瘤药伊立替康注射液通过FDA认证,获准在美国上市销售。

2012年 恒瑞医药抗肿瘤药奥沙利铂注射液通过欧盟认证,获准在欧盟上市销售。

2013年 创新药HR8735、SHR0534 IND获准美国临床试验。

2014年 恒瑞医药自主研制的创新药阿帕替尼获批上市。

2015年 注射用伊立替康获准在日本上市销售。

2015年 恒瑞医药以2500万美元首付款加总额可达7.7亿美元里程金将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的PD-1抗体国外(中国大陆、港澳台以外)权益出售给美国制药公司Incyte。

2016年 吸入用七氟烷顺利销往美国;成功引进日本Oncolys BioPharma公司的溶瘤腺病毒产品。

2017年 公司有苯磺顺阿曲库铵注射液、多西他赛注射液、注射用卡泊芬净、盐酸右美托咪定注射液4个注射剂和吸入用地氟烷通过FDA或欧盟质量认证获准在欧美上市销售,其中多西他赛注射液被美国FDA指定为对照标准制剂(RS)。

2017年4月 恒瑞医药抗体生物工厂主体工程建成完工,取得《药品生产企业许可证》,PD-1已于2017年12月申报生产。

2018年1月 公司以总额5.7亿美元里程金将具有自主知识产权的JAK1抑制剂和BTK抑制剂分别许可给美国Arcutis与TG Therapeutics公司。

2018年5月 公司自主研发的生物创新药硫培非格司亭注射液获批上市,这是获世界卫生组织(WHO)化学命名的长效G-CSF产品。

2018年8月 公司创新药马来酸吡咯替尼基于II期临床研究取得的疗效被国家药品监督管理局通过优先审评批准上市,这也是国家实施新药品注册法规以来通过优先审评审批获有条件批准上市的创新药。

2018年 公司有碘克沙醇、塞替派、磺达肝葵钠和盐酸右美托咪定4个注射剂通过FDA等海外质量认证获准在欧美日上市销售。

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